医疗器械业务主要分为三类，其中三类非常难申请，很多企业因为申请了三类以上的医疗器械许可证而无法运营。今天，边肖将详细介绍“三类医疗器械许可所需的材料和条件”。
一级和三级医疗器械许可证所需材料
1.企业名称和经营范围，在股东，的注册资本和出资比例，股东；等身份证明
2.医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权；
3.质量管理文件等。
4.2名以上医学专业人员或相关专业人员的证明、身份证明和简历；
5.符合医疗器械管理要求的办公场所和仓库证明；
6.股东协会的章程、决议等。
7.财务人员的身份证和就业证明；
8.其他相关材料。
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